4月8日，勃林格殷格翰（BI）和中国生物制药共同宣布，双方达成战略合作，共同开发和商业化勃林格殷格翰多个处于临床开发晚期阶段的创新肿瘤产品。 其中包括勃林格殷格翰三个处于临床开发阶段的资产Brigimadlin，Zongertinib和DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器，以及若干早期临床资产。 根据新闻稿，Brigimadlin是一种鼠双微体同源基因2（MDM2）-p53 拮抗剂，目前已进入治疗去分化脂肪肉瘤（DDLPS）的关键性2/3期试验阶段。此外，brigimadlin还被研究用于治疗其他癌症，如胆道腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和其他具有MDM2扩增的肿瘤； Zongertinib是一种选择性HER2抑制剂，能与野生型和突变型HER2受体（包括20号外显子突变）的酪氨酸激酶结构域（TKD）共价结合。HER2 TKI 选择性的提高可能会带来更好的耐受性和疗效；目前正处于单药治疗晚期或转移性实体瘤患者的1期试验阶段； DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器BI-764532，目前正处于治疗小细胞肺癌 (SCLC) 和其他神经内分泌癌 （NEC） 的2期试验阶段。临床前研究结果表明，DL...

▎药明康德内容团队报道 今日（4月8日），中国生物制药和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）共同宣布签署战略合作协议。双方将依托各自优势和资源，共同在中国大陆地区研发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。 根据协议条款，此次战略合作涵盖多个处于临床开发阶段的创新抗肿瘤产品，包括3个处于临床开发阶段的产品口服MDM2-p53拮抗剂brigimadlin，口服选择性HER2抑制剂zongertinib和DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器BI 764532，以及若干早期临床阶段项目。 Brigimadlin（BI 907828）是一种鼠双微体同源基因2（MDM2）-p53拮抗剂，目前已进入治疗去分化脂肪肉瘤的关键临床试验阶段。该产品还被研究用于治疗其他癌症，如胆道腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和其他具有MDM2扩增的肿瘤。美国FDA已授予brigimadlin治疗去分化脂肪肉瘤的快速通道资格，和治疗胆道癌的孤儿药资格。在中国，该产品此前已经已经启动治疗晚期去分化脂肪肉瘤的2/3期。 Zongertinib（BI 1810631）是一种选择性HER2抑制剂，能与野生型和突变型H...