勃林格殷格翰在华又有大动作！

4月8日，勃林格殷格翰（BI）和中国生物制药共同宣布，双方达成战略合作，共同开发和商业化勃林格殷格翰多个处于临床开发晚期阶段的创新肿瘤产品。

其中包括勃林格殷格翰三个处于临床开发阶段的资产Brigimadlin，Zongertinib和DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器，以及若干早期临床资产。

根据新闻稿，Brigimadlin是一种鼠双微体同源基因2（MDM2）-p53 拮抗剂，目前已进入治疗去分化脂肪肉瘤（DDLPS）的关键性2/3期试验阶段。此外，brigimadlin还被研究用于治疗其他癌症，如胆道腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和其他具有MDM2扩增的肿瘤；

Zongertinib是一种选择性HER2抑制剂，能与野生型和突变型HER2受体（包括20号外显子突变）的酪氨酸激酶结构域（TKD）共价结合。HER2 TKI 选择性的提高可能会带来更好的耐受性和疗效；目前正处于单药治疗晚期或转移性实体瘤患者的1期试验阶段；

DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器BI-764532，目前正处于治疗小细胞肺癌 (SCLC) 和其他神经内分泌癌 （NEC） 的2期试验阶段。临床前研究结果表明，DLL3/ CD3单药可以有效抑制DLL3阳性的小细胞肺癌（SCLC）异种移植模型的生长，并呈剂量依赖性和时间依赖性。

多年来勃林格殷格翰积极布局中国市场，深度参与中国研发创新的历程，在心血管代谢、肿瘤、呼吸系统与免疫、中枢神经系统等多个领域持续聚焦。

1月，与瑞博生物携手共同开发NASH小核酸创新疗法，总交易金额超20亿美元；

扎根中国多年，勃林格殷格翰从“中国纳入”（China IN）到“中国关键”（China Key），早已将中国全面纳入全球早期临床开发研究。此前，勃林格殷格翰曾在上海进博会上宣布将未来5年将在华研发投入超35亿人民币。其中，人用药品业务预计到2029年将收获超过30项注册审批成果。

而与瑞博生物、上海莱士等合作，正是用实际行动兑现承诺。

如今，勃林格殷格翰已在中国落地多个管线，包括新型PDE4B抑制剂BI1015550、高效口服小分子MDM2-p53拮抗剂Brigimadlin（BI907828）、DLL3/CD3双抗BI764532、Iclepertin（GlyT1i）和新型抗肥胖药物Survodutide（GCGR/GLP-1R双重激动剂），涉及肿瘤、自免、精神分裂症和肥胖等多个疾病领域。

今年3月，勃林格殷格翰大中华区人用药品事业部也迎来新任负责人，任命陈文汉（Jonathan Chin）担任总经理，向大中华区总裁兼CEO Mohammed Tawil 汇报。陈文汉在勃林格殷格翰工作多年，发展经历聚焦在销售和市场营销领域。

除高管变动外，勃林格殷格翰在华业务也迎来重大调整。

4月1日，勃林格殷格翰旗下品牌“霁达康复”在官网宣布，因公司战略布局调整，决定退出在中国的卒中康复业务。

作为“卒中整体解决方案”的重要组成部分，勃林格殷格翰旗下的卒中康复品牌霁达康复于2018年进入中国，也是勃林格殷格翰数字化创新实验室BI X落户中国后首个数字创新成果。然而历经4年，疫情叠加中国医疗市场改革，导致业务距离预期差距较大，业务承压，无奈落幕。

参考资料：

企业官微