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中国生物制药与勃林格殷格翰达成合作，共同开发多款抗肿瘤新药
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▎药明康德内容团队报道 今日（4月8日），中国生物制药和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）共同宣布签署战略合作协议。双方将依托各自优势和资源，共同在中国大陆地区研发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。 根据协议条款，此次战略合作涵盖多个处于临床开发阶段的创新抗肿瘤产品，包括3个处于临床开发阶段的产品口服MDM2-p53拮抗剂brigimadlin，口服选择性HER2抑制剂zongertinib和DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器BI 764532，以及若干早期临床阶段项目。 Brigimadlin（BI 907828）是一种鼠双微体同源基因2（MDM2）-p53拮抗剂，目前已进入治疗去分化脂肪肉瘤的关键临床试验阶段。该产品还被研究用于治疗其他癌症，如胆道腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和其他具有MDM2扩增的肿瘤。美国FDA已授予brigimadlin治疗去分化脂肪肉瘤的快速通道资格，和治疗胆道癌的孤儿药资格。在中国，该产品此前已经已经启动治疗晚期去分化脂肪肉瘤的2/3期。 Zongertinib（BI 1810631）是一种选择性HER2抑制剂，能与野生型和突变型HER2受体（包括20号外显子突变）的酪氨酸激酶结构域（TKD）共价结合。HER2 TKI选择性的提高可能会带来更好的耐受性和疗效。目前，FDA已授予zongertinib快速通道资格，作为一种研究性口服治疗药物，用于治疗HER2突变且在铂类药物治疗期间或之后疾病进展的非小细胞肺癌患者。 DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器BI 764532目前正处于治疗小细胞肺癌和其他神经内分泌癌的2期临床试验阶段。临床前研究结果表明，该产品单药可以有效抑制DLL3阳性的小细胞肺癌异种移植模型的生长，并呈剂量依赖性和时间依赖性。DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器被FDA授予快速通道资格，用于治疗表达DLL3的晚期或转移性肺大细胞神经内分泌癌（LCNEC-Lung），这些患者至少接受过一种既往含铂治疗并出现疾病进展，同时也被授予治疗小细胞肺癌的孤儿药资格。 参考资料： [1]中国生物制药自愿公告 - 与勃林格殷格翰就肿瘤创新产品组合在中国建立战略合作夥伴关系. Retrieved Apr 8 , 2024, from http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?stockCode=01177&announcementId=1219529025&orgId=gshk0001177&announcementTime=2024-04-08 [2]勃林格殷格翰与中国生物制药达成战略合作. Retrieved Apr 8 , 2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/qVnyUS11wXsYFlv5mM2mKA 本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈。转发授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
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