• Science,8月20日,Masitinib is a broad coronavirus 3CL inhibitor that blocks replication of SARS-CoV-2
  • Biospace,8月23日,FDA Fully Approves First COVID-19 Vaccine
  • MedicalXpress,8月6日,A test that detects COVID-19 variants in your spit
  • Medical Xpress,8月6日,Licensed drug could reduce SARS-CoV-2 infection by up to 70 per cent, reveals study
  • MedicalXpress,8月6日,Potential COVID-19 medication found among tapeworm drugs
  • MedicalXpress,8月3日,A promising new treatment for COVID-19 infection
  • MedicalXpress,8月3日,The enzyme that allows coronavirus to resist antiviral medications
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10月22日_补充微量营养素和维生素对COVID-19肥胖患者的重要性

Businesswire网站10月22日消息称,生物技术和制药公司Reven Holdings宣布其首席医学官兼首席科学Fatih Uckun博士在期刊Frontiers in Nutrition上介绍了补充营养素对肥胖的COVID-19高危患者的潜在临床影响。 目前似乎没有针对COVID-19的有效疗法,降低症状严重程度的支持性护理干预措施以及参与研究性治疗的临床试验是当前COVID-19研究的主要内容。已经证明COVID-19肥胖患者治疗失败的比例和发生COVID-19并发症的风险比普通患者高。 文章指出,微量营养素和维生素可以增强宿主抵抗病毒感染(包括COVID-19)的免疫力。肥胖是代谢性疾病和病毒感染的临床重要危险因素,食用加工过的劣质食品通常会导致营养不足。Uckun博士表示,这种营养不足可能会增加COVID-19的严重性,并增加发病率和死亡率。此次研究解释了维生素和微量营养素在COVID-19的病理生理以及生存结果中的作用,还讨论了补充维生素和微量营养素作为辅助支持COVID-19(特别是在肥胖患者中)的潜在作用。 Reven首席战略官Michael Volk表示,这个新研究强调了Reven致力于发展消炎和抗氧化的治疗平台,以满足COVID-19治疗中未满足的需求。Rejuveinix(RJX)是已知生理相容性化合物的静脉内(IV)制剂,目前正在开发用于治疗脓毒症患者(包括患有病毒性败血症和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的COVID-19患者)的方法。最近已完成一项双盲的、安慰剂对照的研究RJX的临床耐受性的试验。 原文链接:https://www.businesswire.com/news/home/20201022006073/en

2020-11-16  (点击量:9739)

4月1日_新冠基因组流行病学分析揭示疾病的传播与变异的出现和等位基因变异

加利福尼亚大学的研究人员4月1日在期刊Scientific Reports上在线发表了题为“Analysis of SARS-CoV-2 genomic epidemiology reveals disease transmission coupled to variant emergence and allelic variation”的文章。 文章称,传染数(R)是估计疫情期间病原体传播情况的一个指标。全基因组序列(WGS)分析发现病毒基因组存在突变。然而,以前的比较未能显示病毒基因组多样性、疾病传播和疫情严重程度之间的直接关系。研究人员模拟了不同国家的COVID-19发病率曲线。WGS用于确定人群中的基因组变异,并作为创建病原体基因组特征(GENI)分数的基础,该分数与疫情曲线在四个不同阶段合并。传播时间的推断基于每月2个突变的突变率。R估计值揭示了受检国家的疫情进展、内部传播和可变感染动态的差异。研究人员观察到,除中国以外,其他国家的R估计值正准备进入快速传播和指数阶段。人口密度和当地温度与疫情进展没有明确的关系。将发病率数据与GENI评分整合后,发现基因组变异增加可导致新的变异,病例数量也将增加。整合疫情曲线、动态R和SNP变异发现,病例增加与传播基因组进化之间存在直接联系。通过将疫情曲线定义为四个阶段,并将各国的瞬时R与GENI评分结合起来,研究人员直接将单个疫情的变化与基于病毒基因组的变化通过SNPs联系起来。这使得研究人员有能力预测病例的潜在增加以及可能逃避PCR筛查的突变。通过使用瞬时R估计和WGS,疫情动态被定义为与病毒突变相关,这表明WGS作为一种监测工具,是预测每次疫情变化以提供可采取行动的决策信息所需要的工具。将流行病学与基因组测序和建模相结合,可以近乎实时地进行基于证据的疾病暴发跟踪,并提供预测性见解。 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41598-021-86265-4

2021-04-16  (点击量:256)

9月17日_基于mRNA的COVID-19疫苗很少引起过敏

据Science Daily网站9月17日消息,斯坦福大学医学院的研究人员发现,新型mRNA COVID-19疫苗很少引起接种者过敏,而且引起的过敏反应通常是温和且可治疗的,因而不应阻止人们接种该疫苗。该研究已发表在JAMA Network Open上。该研究分析了前39000剂辉瑞和Moderna COVID-19疫苗引起的22种潜在过敏反应。研究发现,大多数出现过敏反应的疫苗接种者主要是对有助于稳定COVID-19疫苗的成分过敏,这些过敏者未对提供SARS-CoV-2免疫力的疫苗成分过敏。此外,这些过敏反应是通过间接激活过敏途径发生的,这些过敏反应比较容易被缓解。研究人员表示,这项研究表明疫苗制造商可以如何重新配制疫苗,以降低引发过敏反应的可能性。 研究人员发现有22名疫苗接种者出现了可能与疫苗相关的过敏反应,其中有20名为女性。22名疫苗接种者中,只有17人符合过敏反应的诊断标准。肾上腺素通常用于治疗较强的过敏反应,3名接种者接受了肾上腺素治疗。经治疗,22名疫苗接种者完全康复。在22名疫苗接种者中,15人有医生记录的既往过敏反应史,其中10人对抗生素有过敏反应,9人对某种食物有过敏反应,8人对非抗生素药物有过敏反应(一些疫苗接种者有不止一种过敏症)。 研究人员表示,COVID-19疫苗引起的过敏反应通常不是严重的过敏反应,这表明COVID-19疫苗具有较好的安全性。由IgG和嗜碱性粒细胞介导的过敏反应可以通过抗组胺药、液体、皮质类固醇和密切观察来控制,这意味着许多对第一剂疫苗过敏的人可以在医疗监督下安全地接种第二剂疫苗。

2021-09-25  (点击量:1)

9月14日_COVID-19抗体持续存在且可降低六个月内的再感染风险

据ScienceDaily网站9月14日消息,密歇根大学研究发现,大多数轻度COVID-19患者产生的抗体可以持续存在并保护他们在长达6个月的时间里不会再次感染。 研究人员在初次感染后的三到六个月内分析了近130名经PCR确诊的COVID-19患者。其中三名患者是住院治疗,其余为门诊治疗,经历了轻度感染,症状包括头痛、发冷,以及味觉或嗅觉丧失。 发表在Microbiology Spectrum上的结果显示,大约90%的参与者产生了刺突蛋白和核衣壳抗体反应,并且在随访时发现,除了一个人之外,所有人都具有持续的抗体水平。 虽然一些研究表明,针对COVID-19的抗体会随着时间的推移而减弱。但这项研究证明,在轻度感染的人群中,临床再感染的风险降低了。 研究团队现在正在分析感染后长达一年的受试者组样本,以进一步评估抗体反应。同时,研究得出结论,感染COVID-19的人可以在感染结束后将疫苗接种推迟90天。美国疾病预防控制中心建议接受单克隆抗体或恢复期血浆治疗的人在接受治疗后等待90天再接种疫苗。 在肯塔基州进行的一项研究发现,已经感染COVID-19且未接种疫苗的人再次感染的可能性是完全接种疫苗的人的2.34倍。这表明接种疫苗可以提供额外的保护,防止再次感染。 此外,该研究是在2020年3月至2021年2月之间进行的,也就是在具有高度传播能力的Delta变体成为美国COVID-19的主要毒株之前的几个月。

2021-09-25  (点击量:1)

9月17日_CRISPR/Cas9基因工程类器官生物库揭示 冠状病毒复制所需的基本宿主因子

Nature Communications于9月17日发表了荷兰皇家艺术与科学院、荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心等研究机构的文章“A CRISPR/Cas9 genetically engineered organoid biobank reveals essential host factors for coronaviruses”,文章描述了CRISPR/Cas9基因工程类器官生物库揭示了冠状病毒复制所需的基本宿主因子。 文章称,快速识别对SRAR-COV-2复制至关重要的宿主基因可能会加快COVID-19疾病治疗方案的产生。遗传筛选通常在转化细胞系中进行,这些细胞系不能很好地代表体内病毒靶细胞,这使得研究结果可能无法转化到临床上。越来越多的研究人员开始使用肠道类器官模拟人类疾病,并用此类器官进行基因工程研究。为了辨别哪些宿主因子是可靠的抗冠状病毒治疗靶标,研究人员克隆了与冠状病毒生物学特征相关的19个宿主基因,形成突变克隆IOs。研究人员发现ACE2和DPP4分别是SARS-CoV/SARS-CoV-2病毒和MERS-CoV病毒进入宿主细胞的受体。SARS-CoV-2病毒IOs中的复制不需要内体组织蛋白酶B/L,但特别依赖于细胞表面蛋白酶TMPRSS2,其他TMPRSS家族的蛋白酶不是必需的。新出现的冠状病毒变体B.1.1.7,以及SARS-CoV和MERS-CoV同样依赖于TMPRSS2。这些发现强调了非转化人类模型与冠状病毒研究的相关性,发现了TMPRSS2是一个有潜力的泛冠状病毒治疗靶点,并证明了类器官敲除生物库是研究当前和未来新兴冠状病毒生物学特征的宝贵工具。

2021-09-25  (点击量:1)

9月14日_3D分析揭示SARS-CoV-2感染人类细胞和复制的策略

据Phys网站9月14日消息,澳大利亚加文医学研究所的研究人员及其合作伙伴汇编了27种冠状病毒蛋白的2000多种结构,以确定病毒蛋白“模仿”和“劫持”人类蛋白质的策略,这种策略允许病毒绕过细胞防御并进行复制。 该研究已发表在Molecular Systems Biology期刊上,这些冠状病毒蛋白的结构模型可以从Aquaria-COVID资源中免费获取。为了更好地了解病毒感染人类细胞和复制的生物过程,研究人员分析了单个蛋白质的3D形状。蛋白质的3D结构为研究人员提供了SARS-CoV-2组成的原子分辨率信息,这对开发针对病毒不同部分的疫苗或治疗方法至关重要。研究人员已经确定了SARS-COV-2病毒27种单独蛋白质的大约一千种3D结构,以及近一千种相关蛋白质。然而,到目前为止,还没有简单的方法可以将所有数据整合在一起并进行分析。 该研究发现三种冠状病毒蛋白(NSP3、NSP13和NSP16)“模仿”了人类蛋白质,研究人员认为,这使病毒能够更好地躲避人类免疫系统。该研究还发现五种冠状病毒蛋白(NSP1、NSP3、刺突糖蛋白、包膜蛋白和ORF9b蛋白)可以“劫持”或破坏人类细胞中,帮助病毒控制、完成其生命周期并将病毒传播到其他细胞。此外,研究人员还发现了8种相互自组装的冠状病毒蛋白,分析它们如何组装可进一步了解病毒如何复制其基因组。在考虑了重叠部分后,研究人员认为仍有14种蛋白质在COVID-19感染中发挥关键作用,但没有与其他病毒或人类蛋白质相互作用的结构证据。研究人员还设计了一种新的可视化方法,称为结构覆盖图,可帮助其他研究人员使用冠状病毒刺突蛋白的3D结构进行分析,以进一步了解SARS-COV-2。

2021-09-25  (点击量:0)

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