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1 12月27日_研究人员发现可中和Omicron变体的抗体 2022-01-03

Medicalxpress网站12月27日消息,研究人员发现了可中和omicron及其它SARS-CoV-2变体的抗体。这些抗体靶向病毒刺突蛋白中不会因病毒突变而改变的区域。研究人员表示,识别出病毒刺突蛋白上高度“保守”的位点,不仅可帮助研究人员开发出针对多种变体的有效疫苗和抗体,还可阻碍病毒持续进化。相关研究发表在期刊《自然》上。 研究人员表示,在omicron变体中发生的大量突变可能是在免疫系统较弱的人长期感染期间积累的,也可能是因为病毒从人类传播给动物,然后又从动物传到人类而产生的。研究人员设计了一种不可复制的omicron假病毒,以评估这些突变的影响。这些假病毒具有omicron变体或其它变体的刺突蛋白。研究人员研究了不同变体的刺突蛋白与细胞表面血管紧张素转换酶-2(ACE2)受体结合的程度。omicron变体刺突蛋白的结合能力是SARS-CoV-2原始毒株刺突蛋白的2.4倍。另外,omicron变体的刺突蛋白能够与小鼠ACE2受体有效结合,这可能表明omicron可在人类和其他哺乳动物之间“传播”。 然后,研究人员分析了针对SARS-CoV-2原始毒株的抗体对omicron变体的中和效果。结果发现,此种抗体和六种最常用疫苗诱导接种者产生的抗体对omicron变体的中和效果都有所降低。先前感染而产生的抗体,以及Sputnik V疫苗接种者、国药集团疫苗接种者和强生公司单剂量疫苗接种者产生的抗体几乎没有能力“中和”omicron变体或阻止其进入细胞。两剂Moderna、Pfizer/BioNTech和阿斯利康疫苗接种者产生的抗体对omicron变体具有一些中和活性,与其他变体相比,其中和效果降低了20至40倍。另外,已接种两剂疫苗的COVID-19康复患者产生的抗体对omicron变体的中和效果也有所降低,但降低的幅度较小,约为5倍。这表明感染后接种疫苗是有用的。研究人员还分析了接种了三剂Moderna、Pfizer/BioNTech的mRNA疫苗的肾透析患者产生的抗体对omicron变体的中和活性,结果发现,中和活性仅降低了4倍。这表明接种第三剂疫苗可帮助疫苗接种者抵抗omicron变体。 最重要的是,研究人员发现,一种名为sotrovimab的抗体,其对omicron变体的中和活性仅降低了两到三倍。另外,研究人员还发现了四种可中和omicron变体的抗体。这些抗体不仅可靶向SARS-CoV-2变体刺突蛋白的四个特定区域之一,而且对一种称为sarcov的冠状病毒有效。病毒刺突蛋白上的这些位点可能会持续存在,因为它们发挥着重要功能,如果这些蛋白质发生突变,则会失去其基本功能,这些区域被称为“保守”区域。因而,可开发靶向不同病毒变体“保守”区域的中和抗体。这一发现表明,针对这些区域的疫苗和抗体可能对许多变体有效。 查看详细>>

来源:Medical Xpress 点击量:2

2 12月27日_FDA批准辉瑞和默沙东COVID-19口服抗病毒药物的EUA 2022-01-03

Homeland Preparedness News网站12月27日消息,美国食品药品管理局(FDA)批准了辉瑞公司和默沙东公司的COVID-19口服抗病毒药丸的紧急使用授权(EUA),分别为paxlovid和molnupiravir。 Paxlovid和Molnupiravir均不用于SARS-CoV-2暴露前或暴露后对COVID-19疾病的预防,也不适用于治疗因COVID-19严重或危重疾病而需要住院治疗的患者。相反,当可选的、经授权的治疗方案无法用于或在临床上不适用于12岁及以上的、有患COVID-19严重疾病风险的COVID-19轻度至中度患者时,两者都用于治疗这类患者。该药物需要通过医生开处方才可以获得,并且需要在症状发作后五天内使用。这两种口服抗病毒药物都不是COVID-19疫苗的替代品,FDA仍然建议接种COVID-19疫苗。 EUA意味着FDA认为这两种COVID-19口服抗病毒药物的益处超过了其可能带来的危险。试验结果表明,Paxlovid可将COVID-19患者住院或死亡的风险降低88%,而molnupiravir可将高危成年患者住院或死亡风险降低30%。早期数据表明,这一比例接近50%。 使用Paxlovid时也有一些注意事项。需三片一起服用,每天两次,持续五天。Paxlovid由nirmatrelvir和ritonavir两种药物组成,它可能引起显著的药物相互作用,包括对HIV-1药物产生耐药性。副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉疼痛,以及肝损伤。因而,不建议将Paxlovid用于肾脏或肝脏严重受损的患者。 查看详细>>

来源:homelandprepnews 点击量:3

3 12月22日_美陆军报告可对抗所有变体的COVID-19疫苗研究进展 2022-01-03

Medicalxpress网站12月22日消息,美国陆军已经开发出一种COVID-19疫苗,可对抗多种冠状病毒和SARS-CoV-2变体,包括Omicron。该COVID-19疫苗是一种刺突蛋白纳米颗粒(SpFN)疫苗,其早期人体试验结果预计将于12月底公布。 实验室研究表明,该疫苗不仅可以保护猴子免受SARS-CoV-2原始毒株的侵害,还可诱导猴子产生针对SARS-CoV-2变体的抗体反应,相关研究发表在期刊《科学转化医学》上。该疫苗的I期人体试验于2021年4月开始,共招募了72名试验参与者,旨在评估该疫苗给猴子提供的保护效果是否也在人类身上起效。 该疫苗的共同发明人兼沃尔特·里德陆军研究所新兴传染病项目主任Kayvon Modjarrad博士表示,他们最终将开发一种“泛冠状病毒”疫苗,该疫苗可防止多种冠状病毒菌株,进而为接种者提供安全、有效和持久的保护。 美国国家安全新闻网站报道,SpFN疫苗使用一种形状像足球的蛋白质。该分子的24个不同面都可携带不同SARS-CoV-2变体的刺突蛋白,从而使接种者产生针对多种冠状病毒的广泛免疫反应。冠状病毒刺突蛋白在多层纳米颗粒上的重复和有序呈现会刺激机体产生相应的免疫力,进而转化为更广泛的保护。 该疫苗针对多种SARS-CoV-2变体刺突蛋白的多个位点。然而,冠状病毒通用疫苗可能需要攻击SARS-CoV-2的多个位点,而不仅仅是刺突蛋白。最重要的是要找到在所有冠状病毒中共同存在的位点。 查看详细>>

来源:Medical Xpress 点击量:1

4 12月16日_鲨鱼抗体样蛋白可中和SARS-CoV-2 2021-12-24

Medicalxpress网站12月16日消息,来自鲨鱼免疫系统的称为VNAR的小型独特抗体样蛋白可阻止SARS-CoV-2、变体以及相关冠状病毒感染人类细胞,相关研究发表在Nature Communications上。鲨鱼VNAR能够中和WIV1-CoV,这是一种能够感染人类细胞但目前仅在蝙蝠中传播的冠状病毒,而SARS-CoV-2很可能起源于蝙蝠。如果类似于WIV1-CoV的病毒能传播到人类身上,那么提前开发针对此类病毒的治疗方法可能是有用的。 抗SARS-CoV-2的VNAR是从Elasmogen的大型合成VNAR库中分离出来的。鲨鱼VNAR的大小是人类抗体的十分之一,它可以独特的方式与感染蛋白结合,以增强其阻止病毒感染的能力。这些类似抗体的小蛋白质可以进入人类抗体无法进入的角落和缝隙。它们还可以形成一些非常独特的几何形状,这使它们能够识别人类抗体无法识别的蛋白质结构。 研究人员用鲨鱼VNAR测试了具有传染性的“假型”SARS-CoV-2,这是一种无法在细胞中复制的病毒版本。研究人员从数十亿个VNAR中确定了三个候选VNAR,它们可有效阻止病毒感染人类细胞。这三种鲨鱼VNAR对SARS-CoV-1也有效。一种名为3B4的VNAR可附着在病毒刺突蛋白上靠近病毒与人类细胞结合位点的一个凹槽上,进而阻止病毒感染人类细胞。这种凹槽在不同冠状病毒中非常相似,这使得3B4也可有效地中和MERS病毒。3B4的结合位点在SARS-CoV-2变体中也没有改变,例如δ变体。该研究是在发现omicron变体出现之前进行的,但模型表明VNAR对该变体仍然有效。第二种名为2C02的鲨鱼VNAR可将病毒刺突蛋白锁定为非活性形式。然而,这种VNAR的结合位点在某些SARS-CoV-2变体中被改变,这可能会降低其效力。 未来的冠状病毒疗法可使用多种鲨鱼VNAR的混合物,以最大限度地提高其对抗各种变异病毒的有效性。这种新型药物比人类抗体更便宜,更容易制造,可以通过各种途径输送到人体内,但尚未在人体中进行测试。研究人员还在研究鲨鱼VNAR帮助治疗和诊断癌症的能力。 查看详细>>

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