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1 7月6日_WHO推荐COVID-19危重症患者使用白细胞介素-6受体阻滞剂 2021-07-10

世界卫生组织(WHO)7月6日消息称,WHO更新了其患者护理指南,将白细胞介素-6受体阻滞剂(interleukin-6 receptor blockers)纳入其中,这类药物与皮质类固醇同时使用对COVID-19重症或危重症患者具有挽救生命的作用。 这是WHO发起的一项前瞻性和实时网络元分析得出的结论,是迄今为止对药物进行的最大一次此类分析,参考了参加27项临床试验的1万多名患者的数据。这是自2020年9月WHO推荐使用皮质类固醇以来,首次发现对COVID-19有效的药物。COVID-19重症和危重症患者经常出现免疫系统过度反应,严重危害患者健康。白细胞介素-6阻断药物托珠单抗(Tocilizumab)和全人源化白介素6受体单抗(sarilumab)可以抑制这种过度反应。 前瞻性和实时网络元分析显示,与标准治疗相比,在重症或危重症患者中,使用这些药物可降低13%的死亡几率。这意味着每千名患者中死亡人数将减少15人,每千名危重患者中死亡人数将减少28人。与标准护理相比,重症和危重症患者使用机械通气的几率降低了28%,这意味着需要机械通气的患者减少了23例。 28个国家的临床试验研究人员与WHO共享了包括发表前的数据,世界各地的研究人员汇编分析了这些数据。在这些重要伙伴关系的支持下,WHO发布快速且值得信赖的建议,在COVID-19重症和危重患者中使用白细胞介素-6受体阻滞剂。 为提高这些产品的可获得性和可负担性,WHO呼吁制造商降低价格并向中低收入国家,特别是在COVID-19疫情激增的国家供应。 查看详细>>

来源:WHO 点击量:4

2 3月12日_艾滋病保健基金会支持柳叶刀关于在疫苗公平问题上发挥领导作用的呼吁 2021-03-15

Biospace网站3月12日消息称,全球最大的HIV/AIDS护理提供者AIDS Healthcare Foundation(艾滋病保健基金会,AHF)完全支持《柳叶刀》杂志最近发表的一篇社论,即要求任命一位高级领导人或一个具有道德和权威性声音的团体,作为国家之间的联络者,确保全世界公平和公正地获得COVID-19疫苗。 虽然COVAX有雄心勃勃的计划,以确保发展中国家能够公平地获得冠状病毒疫苗,但到目前为止,占世界人口16%的国家已经在2021年垄断了五种主要疫苗可用剂量的70%。AHF最近对许多国家因COVAX的缓慢推广而被迫忍受的延误表示担忧,并谴责富裕国家囤积足够的疫苗为该国人口接种多次。 AHF非洲局局长Penninah Iutung博士表示,必须确保为整个世界的人都能接种疫苗以战胜这种大流行,除非所有国家都拥有所需数量的疫苗,否则这不会发生。只要有一个国家无法获得疫苗,所有人都将处于危险之中。无论是前国家元首还是思想领袖小组,都迫切需要一个统一的声音,一个具有政治头脑和技术专长的声音,以促进政府、国际公共卫生机构、私营部门和民间社会之间的团结。 截至3月8日,高收入和中等收入国家主要通过与制药公司的直接、高级协议获得了67亿剂疫苗,而COVAX和低收入国家仅获得了18亿剂疫苗。如果没有统一的声音,打破富裕国家“以我为主”的态度,全球疫苗分配将继续存在严重的不公平。 原文链接:https://www.biospace.com/article/releases/ahf-backs-lancet-s-call-for-leadership-on-vaccine-equity/?keywords=COVID-19 查看详细>>

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3 3月12日_世界卫生组织授予强生COVID-19单针疫苗紧急使用清单 2021-03-15

据BioSpace网站3月12日消息,强生公司宣布,世界卫生组织(WHO)已经发布了其单针COVID-19疫苗的紧急使用清单(EUL),该疫苗由强生公司的子公司杨森制药公司开发,用于预防18岁及以上人群的COVID-19。 来自三期综合研究的数据显示,强生COVID-19疫苗具有良好的耐受性,与安慰剂组相比,接种该疫苗的参与者COVID-19症状性疾病减少了67%。疫苗接种后第14天起保护作用,并在接种后28天保持这种作用。 数据还表明,在所有研究区域,该疫苗预防严重疾病的有效性为85%,并显示从接种疫苗28天后开始,在具有不同变体的国家中,该疫苗对COVID-19相关的住院和死亡具有保护作用。 EUL程序简化了各国政府和联合国采购机构评估在公共卫生紧急情况下使用的新产品或未经许可的产品的程序。EUL进程加快了世界上许多国家获得这类产品的速度,也是向新的COVAX机制供应疫苗的先决条件。COVAX机制是一个全球机制,用于在190个参与国(包括92个低收入国家)集中采购和分发COVID-19疫苗。 强生公司和全球疫苗联盟(Gavi)预计将达成一项预先购买协议(APA),在2022年之前向COVAX提供多达5亿剂疫苗。 原文链接:https://www.biospace.com/article/releases/johnson-and-amp-johnson-single-shot-covid-19-vaccine-granted-emergency-use-listing-by-the-world-health-organization/?keywords=COVID-19 查看详细>>

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4 3月12日_一些国家由于对血栓的担忧暂停使用阿斯利康疫苗 2021-03-15

据BioSpace网站3月12日消息,欧洲和亚洲部分国家已暂停使用阿斯利康(AstraZeneca)公司的COVID-19疫苗,因为担心这种药物会导致一些接受过该疫苗的患者出现血栓。 丹麦第一个宣布暂停使用阿斯利康疫苗,直到可以对血栓进行审查为止。根据欧洲药品管理局(EMA)的数据,在欧洲接受过阿斯利康疫苗注射的500万人中有30例血栓栓塞事件。 根据EMA,在接种疫苗的人群中血栓栓塞事件的数量并不比在普通人群中的数量高。尽管这类事件可能很严重,但EMA并未建议暂停使用阿斯利康疫苗;世界卫生组织和英国药品和医疗产品监管署发表的声明中也并未建议暂停使用该疫苗。阿斯利康发言人称:“疫苗的安全性已在III期临床试验中进行了广泛研究,同行评审的数据证实该疫苗总体上具有良好的耐受性。” 尽管监管机构做出了这些保证,但包括丹麦、挪威、冰岛在内的欧洲国家,以及亚洲的泰国,都暂停了阿斯利康和牛津大学开发的特定批次疫苗的使用,或以潜在不良反应为由完全停止使用该药物。 加拿大卫生部发布了一份声明,向已经接受阿斯利康疫苗的加拿大公民保证,该疫苗的好处大于风险。加拿大卫生当局表示,没有迹象表明该疫苗是导致这些患者出现血栓的一个因素。 原文链接:https://www.biospace.com/article/some-countries-pause-astrazeneca-vaccine-rollout-due-to-clotting-concerns-despite-who-and-ema-safety-assurances/?keywords=COVID-19 查看详细>>

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