Prnewswire网站11月9日消息称,Anavasi公司开发的新型COVID-19快速分子测试AscencioDx获得了美国国立卫生研究院(NIH)1490万美元的资助。Anavasi将向美国食品药品管理局(FDA)申请该测试可在医生办公室、医院急诊室、紧急护理诊所、移动测试站点、学校等场合使用的紧急使用授权书(EUA)。在经过进一步的临床验证和FDA批准后,AscencioDx分子诊断测试有望在家中使用。
AscencioDx分子诊断测试具有以下优点:检测结果与聚合酶链反应((PCR)检测结果一致;简易舒适的下鼻拭子采样程序;采样30分钟后就可获得检测结果;报告流程简单,不需要手机应用程序或蓝牙;价格比PCR检测低得多;检测器可重复使用,至少可用于3000次COVID-19检测。而且AscencioDx快速分子测试几乎完全消除了假阳性和假阴性。该测试使用先进的环介导等温扩增(LAMP)分子诊断化学技术和硬件技术,这些技术之前应用于华盛顿大学开发的HIV病毒变异检测。此技术也非常适合于检测其他病毒,如甲型流感和型流感病毒,以及呼吸道合胞病毒。