Signal Transduction and Targeted Therapy期刊于8月27日出版了国家感染性疾病临床医学研究中心和来自葡萄牙、德国和英国机构的研究人员的文章“Human umbilical cord-derived mesenchymal stem cell therapy in patients with COVID-19: a phase 1 clinical trial”。

文章指出，针对导致COVID-19患者肺组织损伤、死亡或幸存者长期功能障碍的潜在异常免疫反应的宿主定向疗法需要临床评估。研究人员进行了一项评估人脐带间充质干细胞（UC-MSC）输注治疗中度和重度COVID-19肺部疾病患者的安全性的平行分配的对照、非随机的1期临床试验。该研究招募了18例住院的COVID-19患者（每组n = 9）。治疗组在住院第0、3和6天接受了三个周期的UC-MSC静脉输注（每次输注3×107个细胞）。两组均接受了标准的COVID治疗方案。研究人员分析了不良事件、临床症状持续时间、实验室参数、住院时间、连续胸部计算机断层扫描（CT）图像、PaO2 / FiO2比值、细胞因子动态以及IgG和IgM抗SARS-CoV-2抗体。结果没有观察到严重的UC-MSCs输注相关不良事件。两例接受UC-MSC的患者出现短暂的面部潮红和发热，一例患者在UC-MSCs输注后12h出现短暂的缺氧。治疗组一例患者需要机械通气，而对照组则有四例需要。所有患者均康复并出院。研究称，该研究数据表明，中度和重度COVID-19患者的静脉UC-MSC输注安全且耐受性良好。需要进行长期随访的2/3期随机、对照、双盲试验来评估UC-MSC在降低重症COVID-19患者的死亡率并改善重症患者的长期治疗效果。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41392-020-00286-5