Medicalxpress网站12月8日消息,新加坡的研究人员开发出了一种新的COVID-19抗原快速检测(ART)方法。该方法使用专有的试剂盒扩增技术,可在家中自我检测或在护理点使用唾液样本进行检测,其灵敏度高于目前的ART检测,接近实验室聚合酶链式反应(PCR)检测。该技术被称为平行扩增唾液快速检测(PASPORT),可在几分钟内产生结果,无需额外的设备或经过专门培训的人员。针对SARS-CoV-2的口服抗病毒药物即将问世,COVID-19将来可能会在初级保健机构中得到诊断和治疗。可以在现场进行的测试将使医生能够准确诊断COVID-19并适当地开出药物,进而减轻在医院管理病例的需求。此外,与PCR检测相比,PASPORT的预期成本低且易于使用,可以帮助新加坡和世界各国对COVID-19进行早期诊断,以启动适当的病例管理。该研究发表在期刊Microchimica Acta上。
与使用鼻拭子或咽拭子的测试不同,基于唾液的测试很方便,其更容易实现自我检测。但是,到目前为止,用于检测SARS-CoV-2的唾液测试并不可靠,无法大规模推广。这是因为被检测者在进食或饮水后,其唾液中病毒颗粒的浓度急剧下降。因此,唾液抗原测试通常只有在早上,禁食一夜后以及早餐或刷牙前进行才可靠。这使得在一天中的其他时间进行的唾液测试不太可靠。像其他ARTs一样,PASPORT使用纳米颗粒来结合病毒。但PASPORT增加了第二种类型的纳米颗粒,该纳米颗粒结合第一种纳米颗粒以放大信号。这使得PASPORT检测在发现和标记病毒方面更加敏感,可在一天内的任何时间进行检测,即使在进食或饮水后,其敏感性也不会受到影响。与其他扩增技术相比,PASPORT在低病毒载量下也能够实现准确检测,具有极高的灵敏度。一项包括100多名参与者的临床研究显示,与黄金标准PCR测试相比,PASPORT检测病毒的灵敏度为97%,特异性为90.6%。