据Phys网站9月14日消息，澳大利亚加文医学研究所的研究人员及其合作伙伴汇编了27种冠状病毒蛋白的2000多种结构，以确定病毒蛋白“模仿”和“劫持”人类蛋白质的策略，这种策略允许病毒绕过细胞防御并进行复制。

该研究已发表在Molecular Systems Biology期刊上，这些冠状病毒蛋白的结构模型可以从Aquaria-COVID资源中免费获取。为了更好地了解病毒感染人类细胞和复制的生物过程，研究人员分析了单个蛋白质的3D形状。蛋白质的3D结构为研究人员提供了SARS-CoV-2组成的原子分辨率信息，这对开发针对病毒不同部分的疫苗或治疗方法至关重要。研究人员已经确定了SARS-COV-2病毒27种单独蛋白质的大约一千种3D结构，以及近一千种相关蛋白质。然而，到目前为止，还没有简单的方法可以将所有数据整合在一起并进行分析。

该研究发现三种冠状病毒蛋白（NSP3、NSP13和NSP16）“模仿”了人类蛋白质，研究人员认为，这使病毒能够更好地躲避人类免疫系统。该研究还发现五种冠状病毒蛋白（NSP1、NSP3、刺突糖蛋白、包膜蛋白和ORF9b蛋白）可以“劫持”或破坏人类细胞中，帮助病毒控制、完成其生命周期并将病毒传播到其他细胞。此外，研究人员还发现了8种相互自组装的冠状病毒蛋白，分析它们如何组装可进一步了解病毒如何复制其基因组。在考虑了重叠部分后，研究人员认为仍有14种蛋白质在COVID-19感染中发挥关键作用，但没有与其他病毒或人类蛋白质相互作用的结构证据。研究人员还设计了一种新的可视化方法，称为结构覆盖图，可帮助其他研究人员使用冠状病毒刺突蛋白的3D结构进行分析，以进一步了解SARS-COV-2。