8月13日，Science发表一项研究指出，针对野生型严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）刺突蛋白的受体结合位点（RBS）所引发的中和抗体（nAb）通常对最近关注的变体效果较差。RBS残基Glu484、Lys417和Asn501在南非（B.1.351）和巴西（P.1）首次描述的变体中发生突变。研究人员分析了它们对血管紧张素转换酶2结合的影响，以及其中两个突（K417N和E484K）对从COVID-19患者中分离的nAb的影响。K417N、E484K或两者都会破坏两个最常激发的抗体家族（IGHV3-53/3-66和IGHV1-2）的结合和中和作用，这两个家族都能以替代的结合模式结合RBS。这些效应可以通过它们与RBS nAb的广泛相互作用在结构上进行解释。然而，针对更保守、交叉中和的CR3022和S309位点的nAb基本不受影响。这些结果对下一代疫苗和抗体疗法具有重要意义。