PR Newswire网站10月7日消息，Inhalon生物制药公司宣布，已在吸入式“粘液捕集”抗体平台IN-006的一期研究中对第一名COVID-19患者用药。一期研究旨在评估IN-006的安全性和耐受性。IN-006是一种吸入式、COVID-19药物regdanvimab的粘液捕获制剂。该研究是与Celltrion公司合作进行的，静脉注射（IV）制剂regdanvimab已在全球多个国家获得了紧急使用权（EUA），用于治疗COVID-19患者。

Inhalon的粘液捕获抗体平台直接捕获呼吸道粘液中的病毒，防止病毒感染的局部扩散，并通过人体清除粘液的天然能力将病毒从肺部迅速清除。吸入性疗法可以由患者在家中自行给药，通过减少所需剂量将关键药物供应给更多患者，并减少对医护人员和输液空间的需求。

Celltrion公司在一项3期研究中证明，regdanvimab将发展为严重COVID-19的高风险患者中，与COVID-19相关的住院或死亡风险降低72%，将所有患者的住院或死亡风险降低70%。Regdanvimab在体外或体内研究中已证明对SARS-CoV-2变体有效，包括Alpha、Beta、Gamma和Delta变体。