Biospace网站1月17日消息，辉瑞宣布，加拿大卫生部已授权其COVID-19口服抗病毒药物PAXLOVID™（nirmatrelvir片剂和利托那韦片剂）可用于治疗成年（18岁及以上）SARS-CoV-2检测呈阳性的轻度至中度COVID-19患者，以及发展为重症COVID-19（包括住院或死亡）的风险较高的患者。

PAXLOVID™是一种新型SARS-CoV-2主蛋白酶（Mpro）抑制剂，也称为SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂。其被开发为口服给药，以便一旦患者出现疾病症状时就可快速为其开处方，进而避免患者患上严重COVID-19（可能导致住院和死亡），并保护COVID-19患者的家庭密接者免受严重COVID-19的伤害。PAXLOVID™需每天服用两次，持续五天。

加拿大卫生部的决定基于2/3期EPIC-HR试验的临床数据，该试验招募了18岁及以上确诊COVID-19的非住院成年患者，这些成年患者发展为严重COVID-19的风险较高。该试验的目的是评估其SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂预防COVID-19患者发展为高危患者的效果。

随着PAXLOVID™获得批准，辉瑞准备开始在加拿大各地提供该产品。2021年12月，辉瑞宣布与加拿大政府达成协议，将于2022年提供100万个疗程的PAXLOVID™。