据BioSpace网站12月18日消息，美国一家生物技术公司Vir Biotechnology（Vir）和葛兰素史克公司（GSK）在一项新的III期研究子试验中给第一个病人注射了单克隆抗体Vir-7831，将其作为一种潜在的治疗诊断为COVID-19的成人住院患者的药物。
ACTIV-3试验将评估VIR-7831在这些患者中的安全性和有效性。这项研究是美国国立卫生研究院（NIH）加快COVID-19治疗干预和疫苗（ACTIV）计划的一部分。VIR-7831是一种研究性单克隆抗体，是根据其中和病毒的潜力以及对耐药性提供高屏障并在肺中达到高浓度而选择的。这两家公司最初在今年4月就单克隆抗体展开合作。
Vir首席执行官George Scangos表示，最近的数据表明抗体的中和活性可能不足以保护住院的成年人免受COVID-19最严重后果的影响。Scangos在一份声明中表示：“我们希望VIR-7831的差异化因素和广泛的抗冠状病毒活性可以使它帮助那些患者，并为我们对将来可能出现的相关冠状病毒做进一步的准备。”
COMET-ICE （COVID-19单克隆抗体疗效试验-早期护理意愿）II/III期临床试验也在评估VIR-7831，用于COVID-19高危成人住院患者的早期治疗。
来源：https://www.biospace.com/article/monoclonal-antibody-moves-into-nih-sponsored-phase-iii-covid-19-study-and-other-pandemic-news/?keywords=COVID-19