虽然肾脏疾病影响着超过10%的全球成年人口,但是目前仍无有效控制肾脏疾病进展的干预方法。人们对肾脏病理的理解往往受限于肾脏的高度结构异质性——皮质、髓质和乳突 (cortex/medulla/papilla) 是人类肾脏的三个主要解剖结构,众多不同类型的肾小管细胞横跨这些结构区域,共同实现肾脏生理功能 【1】 。然而,目前仍然缺乏对于不同肾脏结构的代谢和细胞异质性的研究,位于不同结构位置的同类肾小管细胞是否具有功能差异仍是尚未解决的问题【2】。 为了研究人类肾脏结构异质性并挖掘与肾脏疾病相关的通路和靶点,2024年3月20日,华盛顿大学医学院Benjamin Humphreys实验室的李海廓博士 (第一作者) 与合作者在Cell Metabolism上发表了文章 Transcriptomic, epigenomic and spatial metabolomic cell profiling redefines regional human kidney anatomy , 通过高通量单细胞多组学技术SHARE-seq,对不同人类肾脏结构的样本进行了超过80万个单细胞转录组和染色质开放...