克服胰腺癌化疗和免疫治疗耐药有了新策略 胰腺癌是一种致死率极高的恶性肿瘤,5年生存率不到10%。天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队经多年研究,证明抑癌基因EHF在趋化因子受体CXCR2阳性中性粒细胞浸润中的抑制作用,以及硝呋莫司能够提高EHF的表达,抑制CXCR2阳性中性粒细胞浸润和招募,进一步提高胰腺癌在化疗和免疫治疗中的敏感性,为胰腺癌治疗带来新的希望。近日,该研究成果发表于国际消化系统杂志《胃肠病学》。 据介绍,目前以吉西他滨为基础的化疗,仍是治疗胰腺癌患者的主要方法。但是由于这种治疗措施的反应率极低,大多数患者会迅速对化疗方案产生耐药性。 目前,随着癌症整体诊治水平的进步和药物的不断研发,PD-1/PD-L1等免疫治疗药物提高了多种癌症患者的生存率。但可惜的是,由于免疫微环境(IME)的抑制,胰腺癌患者对免疫疗法的反应仍旧不理想。由于胰腺癌对化疗和免疫疗法的反应较差,探寻新的靶点和化合物以克服治疗耐药问题非常必要。 体细胞TP53是所有癌症中最常发生突变的抑癌基因,其缺失或突变会影响髓系细胞和T细胞的募集和活性,从而导致免疫微环境重塑和耐药。郝继辉介绍,据估计,60%—70%的...