【导读】 基于siRNA的口服纳米药物在炎症性肠病(IBD)治疗中显示出巨大的应用潜力。然而,消化液引起的快速降解、停留时间不足、炎症结肠的靶向效率低以及复杂的合成过程限制了它们在临床应用中的应用。此外,用于治疗IBD的传统纳米药物主要集中在抑制肠道免疫反应,但忽略了由IBD引起的并发症,包括肠道微生物群的微生态和大脑认知的失调。因此,设计一种通用策略来增强传统纳米药物对胃肠道恶劣环境的抵抗力,长效靶向结肠炎症组织部位,并抑制炎症反应,调节肠道微生物群,缓解认知功能障碍,对于IBD患者的系统性治疗具有重大的临床意义。 【成果掠影】 近日, 西南交通大学 医学院(生物医学工程研究院) 鲁雄教授 / 谢超鸣 研究员 团队 ,北京基础医学研究所 江小霞 副研究员 和苏州大学汪超教授团队 联合开发了一种具有抗氧化应激、抵抗胃肠道降解和炎症靶向活性的口服多酚盔甲化纳米药物。此纳米药物由封装TNF-α-siRNA和没食子酸衍生的石墨烯量子点(GAGQD)的牛血清白蛋白 (BSA) 纳米颗粒 (siRNA-GBSA NPs) 为核心和层层自组装壳聚糖/单宁酸(CHI/TA) n 作为核心的外层盔甲。...