生物制品在生产的过程中，其宿主细胞DNA的残留，可能会造成插入突变，导致抑癌基因失活、癌基因被激活等危害。这会严重影响生物制品的安全性。各国药品监督管理机构对宿主细胞DNA的残留量有着严格的限度控制，同时各国药典也提供数种经典的检测方法，建立合适的宿主细胞残留DNA检测方法有助于监测生产工艺, 确保生物制品的安全性。 2024年5月8日下午14:00-15:05，生物药质量专家NovoBio携手安捷伦，在佰傲谷BioValley的大力支持下举办【生物药质量线上研讨会】之《生物药HCD检测及定制化解决方案》，特邀请两位老师关注生物药的研究进展，围绕宿主细胞残留DNA、qPCR技术、基因组标准品、探针序列筛选和毛细管电泳等方面进行分享，助力大家的科研工作，期待您的参与。（详情见下方海报?） 限时活动 报名并观看本场直播，即可限时参与NovoBioHCD相关试剂盒试用装申请活动，价格免费！赶快报名直播，并联系我们吧！ 直播报名 扫码立即报名 扫码入群，交流互动、问题解答、干货分享 直播回看、线上下活动等 END 点击“阅读原文”，立即报名~