▎药明康德内容团队编辑 今日,MaaT Pharma在第50届欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)年会上报告了该公司的在研微生物组疗法MaaT013治疗胃肠道急性移植物抗宿主病(GI-aGvHD)患者的最新研究成果。研究结果显示,接受MaaT013治疗的患者在18个月时总生存率(OS)达到42%,显著高于已发布的历史数据。 参加这项研究的患者(n=140)已经接受过大量前期治疗,对类固醇耐药或者依赖类固醇治疗。在这些患者中观察到以下结果: 在28天时胃肠道总缓解率(GI-ORR)为52%,其中28%的患者获得完全缓解(CR)。考虑所有器官的ORR为52%,CR为24%。 在6个月时OS为54%,12个月为47%,18个月为42%。 对MaaT013产生应答的患者的OS显著高于无应答的患者(12个月时68%比24%,18个月时58%比24%)。 MaaT Pharma目前正在进行一项关键性的3期临床试验,评估MaaT013在对皮质类固醇和ruxolitinib耐药的GI-aGvHD患者中的效果。 MaaT Pharma致力于开发微生物组生态系统疗法(Microbiome Ecosystem...