▎药明康德内容团队编辑 近期,全球细胞和基因疗法(CGT)领域迎来系列进展。基因编辑先驱刘如谦和Keith Joung博士联合创建的宣布正式启动,该公司基于病毒样蛋白颗粒(VLP)的递送平台有望克服目前递送载体的多重挑战,高效和细胞特异性递送广泛的治疗性载荷。ViGeneron公司宣布,在研基因疗法VG901在治疗视网膜色素变性(RP)的1b期临床试验中完成首例患者给药。新闻稿指出,VG901是首个将完整CNGA1基因递送到视网膜色素变性患者的视网膜感光细胞的临床期基因疗法。本文将节选其中部分重要进展做简单介绍,仅供读者参阅。 图片来源:123RF ———?研发进展?——— ◇Obsidian Therapeutics公司日前宣布其肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法OBX-115在首个人体临床试验中的25周安全性和疗效数据。在这项治疗黑色素瘤患者的临床试验中,OBX-115达到50%的客观缓解率(ORR)和33%的完全缓解率。所有患者在接受治疗12周后肿瘤负担减轻并获得有意义的疾病控制。中位无进展生存期尚未达到,6个月时的无进展生存率为67%。 OBX-115是一款自体TIL细胞疗法,通过...