▎药明康德内容团队编辑 日前,研究人员在2024美国泌尿外科协会年会(AUA 2024)上公布了诺华公司的放射性配体(RLT)疗法Pluvicto(177Lu-PSMA-617)的3期临床试验PSMAfore的更新分析结果。数据显示,Pluvicto达到了试验的主要终点,将患者的放射学无进展生存期(rPFS)提高一倍以上。值得一提的是,接受Pluvicto治疗的患者获得完全缓解的比例是活性对照组的接近8倍。 PSMAfore是一项开放标签、多中心的3期临床试验,旨在比较Pluvicto与使用改变种类的雄激素受体通路抑制剂(ARPI)治疗方案,在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的疗效与安全性。这些患者之前曾接受过ARPI的治疗并出现疾病进展。他们尚未接受过基于紫杉烷的化疗。 试验结果显示,Pluvicto与更换ARPI药物相比,将患者的放射学疾病进展风险降低57%(HR=0.43,95% CI,0.33-0.54)。Pluvicto组的中位rPFS为12.02个月,活性对照组为5.59个月。 ▲Pluvicto显著改善患者的rPFS(图片来源...