▎药明康德内容团队编辑 近期,全球细胞和基因疗法(CGT)领域迎来系列进展。美国FDA批准强生与传奇生物联合开发的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法用于二线治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成年患者。百时美施贵宝和2seventy bio 联合开发的CAR-T疗法Abecma也获得美国FDA的,治疗更早期的多发性骨髓瘤患者。本文将节选其中部分重要进展做简单介绍,仅供读者参阅。 图片来源:123RF ———?研发进展?——— ◇美国FDA批准强生(Johnson & Johnson)与传奇生物(Legend Biotech)联合开发的嵌合抗原受体(CAR)T疗法Carvykti(ciltacabtagene autoleucel)用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成年患者,这些患者之前曾至少接受过包括蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMiD)的一线治疗,并对来那度胺(lenalidomide)耐药。根据新闻稿,Carvykti是首个获批用于多发性骨髓瘤患者二线或以上治疗的B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法。 此次批准主要基于CARTITUDE-4研究数据,这是一项...