百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者(HCC)的首个临床研究结果。经过至少28个月的随访,由盲法独立中心审查委员会(BICR)根据实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST v 1.1)评估的客观缓解率(ORR)为31%。至数据截止时,中位缓解持续时间(DoR)为17.5个月(95% CI: 11.1, N/A)。 该研究将患者随机分为三组,评估纳武利尤单抗和伊匹木单抗联合用药的三种不同给药方案:纳武利尤单抗?1 mg/kg联合伊匹木单抗?3 mg/kg治疗,每3周1次,连续用药4个周期后,序贯纳武利尤单抗240 mg, 每2周1次(A组);纳武利尤单抗?3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg治疗,每3周1次,连续用药4个周期后,序贯纳武利尤单抗240 mg,每2周1次(B组);纳武利尤单抗?3 mg/kg,每2周1次,联合伊匹木单抗?1 mg/kg,每6周1次(C组)。 所有治疗组患者中均观察到获益。A组患...